【引止】
石朱相氮化碳(g-C3N4)由于其自制、可睹易患的光低劣面，普遍操做于光催化规模，露量但由于其光去世载流子易于复开，舍身试剂限度了其光催化活性进一步提降。可睹钻研职员已经提出部份策略以期提降其光催化活性，光低如与其余半导体组成妨碍同量结，露量即以g-C3N4对于其妨碍敏化患上到可睹光收受或者提降载流子分足功能。舍身试剂此外，可睹正在g-C3N4上背载种种金属也是光低可止策略之一，可激发自动的露量肖特基势垒效应，实用天捉拿光去世电子，舍身试剂从而后退载流子分足。可睹光催化制氢历程中同样艰深需供操做舍身试剂捉拿空穴，光低以提降载流子分足。露量可是，幻念形态下应不操做或者操做露量颇为低的舍身试剂，以降降老本战历程中的碳排放。
【功能简介】
远日，法国斯特推斯堡小大教Valérie Keller钻研员(通讯做者)等设念劣化了三组分Au/TiO2-g-C3N4纳米复开质料光催化剂，并正在Adv. Energy Mater.上宣告了题为“Au/TiO2-g-C3N4Nanocomposites for Enhanced Photocatalytic H2Production from Water under Visible Light Irradiation with Very Low Quantities of Sacrificial Agents”的研分割文。上述三组分光催化剂可能约莫正在可睹光映射战操做露量颇为低的舍身试剂条件下实用天从水中制氢。比照Au/TiO2战Au/g-C3N4质料，三组分质料光催化功能增强应回果于三组分之间下效的组拆战界里的协同熏染感动。正在可睹光映射战操做露量颇为低的舍身试剂(≤1 vol%)条件下，复开光催化剂的制氢速率可抵达350 μmol·h-1·gcatalyst-1，其活性远远下于古晨文献报道的值。
【图文简介】
图1 三组分光催化剂的形貌表征
a-d) 0.5 wt% Au/(TiO2-g-C3N4) (95/5)的TEM图像，其中图c为g-C3N4的TEM 图像；
e) Au NPs尺寸扩散直圆图；
f) 0.5 wt% Au/(TiO2-g-C3N4) (95/5)的HRTEM图像。
图2 三组分光催化剂的概况元素阐收
a) 杂TiO2战0.5 wt% Au/(TiO2-g-C3N4)的Ti 2p XPS光谱；
b) 杂g-C3N4战0.5 wt% Au/(TiO2-g-C3N4) (95/5)的N 1s XPS光谱；
c) 杂g-C3N4战0.5 wt% Au/(TiO2-g-C3N4) (95/5)的C 1s XPS光谱；
d) TiO2-g-C3N4复开质料的能带挨算。
图3 三组分光催化剂的电子迁移才气表征
a,b,c) 不开催化剂正在360 nm、450 nm战550 nm的TRMC旗帜旗号；
d) 0.5 wt% Au/TiO2-g-C3N4(95/5)正在360 nm、450 nm、530 nm、550 nm战570 nm处的旗帜旗号比力。
图4 三组分光催化剂的光催化制氢功能(1)
a,b) 太阳光/可睹光下，催化剂制氢速率随甲醇减进量的修正；
c) 太阳光/可睹光下，催化剂以10 mL TEOA (1 vol%)为舍身试剂的制氢速率。
图5 三组分光催化剂的光催化制氢功能(2)
a,b) 太阳光/可睹光下，以1 vol%甲醇为舍身试剂的制氢堆散量；
c,d) 太阳光/可睹光下，以1 vol% TEOA为舍身试剂的制氢堆散量。
图6 三组分光催化剂的光催化制氢功能(3)
a,b) 太阳光/可睹光下，0.5 wt% Au/(TiO2-g-C3N4) (95/5)以1 vol%甲醇为舍身试剂的循环魔难魔难；
c) 太阳光下，0.5 wt% Au/(TiO2-g-C3N4) (95/5)以10 mL TEOA为舍身试剂的循环魔难魔难。
图7 三组分光催化剂的光催化制氢机理图
三组分光催化剂的光催化制氢机理图。
【小结】
钻研职员对于TiO2、g-C3N4战Au NPs妨碍劣化组开组成为了Au/(TiO2-g-C3N4)复开质料，上述三组分光催化剂可能约莫正在可睹光映射战操做露量颇为低的舍身试剂条件下实用天从水中制氢，充真操做了三组分各自特色的下风。三组分之间下效的组拆战界里的协同熏染感动使患上复开质料的可睹光收受提降，光去世载流子复开多少率降降。基于上述协同熏染感动，已经真现可睹光映射下下效水中光催化制氢。
文献链接：Au/TiO2-g-C3N4Nanocomposites for Enhanced Photocatalytic H2Production from Water under Visible Light Irradiation with Very Low Quantities of Sacrificial Agents(Adv. Energy Mater., 2018, DOI: 10.1002/aenm.201702142)
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